В декабре 2023 года китайские исследователи представили систему MEF2C 1 и впервые успешно отредактировали ген, связанный с аутизмом, сообщает South China Morning Post. Геном животных, выбранных для исследования, содержал мутацию, наблюдающуюся у некоторых пациентов с расстройством аутистического спектра (РАС). Команда ученых создала систему редактирования генома и успешно модифицировала ДНК мышей. По результатам исследований у особей, получивших инъекцию с системой редактирования, наблюдалось снижение проявления РАС.
Иэн Сэмпл, научный редактор The Guardian, доктор биомедицинских наук в Лондонском университете королевы Марии, в статье 2018 года «Что такое редактирование генов и как его можно использовать для переписывания кода жизни?» писал о том, что генное редактирование способствует лечению заболеваний, корректируя поврежденные участки ДНК в клетках больных. Эта технология применяется для изменения иммунных клеток, что позволяет им эффективнее бороться с онкологическими заболеваниями или становиться устойчивыми к ВИЧ. По мнению Иэна Сэмпла, генное редактирование может использоваться для исправления генетических мутаций в эмбрионах, предотвращая передачу тяжёлых болезней будущим поколениям.
По данным аналитической компании Research Nester, размер рынка редактирования генома в США в 2024 году оценивался в 9,47 млрд долларов. Как отмечают в Research Nester, хотя эксперты прогнозируют рост рынка более чем на 16% 2, его развитие во многом сдерживают этические проблемы.
В 2020 году ученые медико-генетического научного центра имени Н. П. Бочкова (ФГБНУ «МГНЦ») в интервью «Таким делам» рассказали о том, что работы по клиническому редактированию человеческого генома проводить «еще рано», поскольку такие исследования все еще небезопасны. Директор ФГБНУ «МГНЦ», главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава РФ Сергей Куцев уверен, что пока что клинические эксперименты над эмбрионами проводить нельзя, поскольку невозможно просчитать риски: «В результате редактирования у ребенка могут появиться болезни гораздо хуже глухоты».
В 2023 году на Третьем Международном саммите по редактированию генома человека ученые Всемирной академии наук пришли к выводу, что еще рано использовать новые технологии для редактирования генов, передающихся из поколения в поколение. По словам организаторов саммита, используя методы манипуляции ДНК, врачи по-прежнему допускают много ошибок, поэтому ученые не могут быть уверены, что дети, рожденные от отредактированных эмбрионов, будут здоровыми.
На 39-м ежегодном собрании Европейского общества репродукции человека и эмбриологии (ESHRE) в 2023 году, доктор Нада Кубикова из Оксфордского университета указала на риски технологии CRISPR-Cas93.
Мы обнаружили, что ДНК клеток эмбриона можно воздействовать с высокой эффективностью, но, к сожалению, это редко приводит к изменениям, необходимым для исправления дефектного гена. Чаще всего цепь ДНК необратимо повреждается, что потенциально может привести к дополнительным генетическим аномалиям у эмбриона.
Более половины опрошенных (55%) в 2021 году россиян считали, что от технологии редактирования генома человека больше вреда, чем пользы, пишет ВЦИОМ. Среди тех, кто считает, что редактирование генома принесет людям больше вреда, выделили основные причины.
Студентка 2 курса программы «Новые медиа» в НИУ ВШЭ и координатор проектов в Институте развития местных сообществ. Умеет находить неожиданные ракурсы для освещения научных тем, делая их близкими и понятными для каждого, имеет опыт координации и управления проектами и разработки стратегий коммуникации. Обладает навыками работы с новыми медиаформатами.